Identificación de
dianas terapéuticas

Desarrollo software
basado en IA

Dispositivos
organ-on-a-chip

Diseño de nuevos candidatos
Sistemas de liberación

Desarrollo de la producción de oligonucleótidos

Validación preclínica
de oligonucleótidos

Sylentis desarrollará tecnologías destinadas a acelerar la investigación de moléculas en fases más tempranas de la cadena de valor. El papel de Sylentis en IPCEI Med4Cure a través del proyecto SYOLIGO incluye un grupo de actividades clave para investigar y desarrollar terapias dirigidas de RNA para el tratamiento más eficiente y dirigido de enfermedades raras con componentes genéticos, estructurales e inflamatorios.

Las actividades tienen el objetivo de aumentar la traslación de la investigación de nuevos fármacos y su desarrollo preclínico posterior, tratando de resolver los cuellos de botella en el desarrollo de estos fármacos a través de una mejor comprensión de los defectos genéticos y moleculares de las enfermedades raras relacionadas con el matrisoma, mediante el desarrollo de estrategias de administración dirigidas y modelos altamente translacionales para reducir la experimentación animal y nuevas herramientas de diseño de oligonucleótidos, basadas en IA que solventan algunas de las limitaciones de estos compuestos en relación a su trasladabilidad.

Identificación de
dianas terapéuticas

Desarrollo software
basado en IA

Dispositivos
organ-on-a-chip

Diseño de nuevos candidatos
Sistemas de liberación

Desarrollo de la producción de oligonucleótidos

Validación preclínica
de oligonucleótidos

Sylentis desarrollará tecnologías destinadas a acelerar la investigación de moléculas en fases más tempranas de la cadena de valor. El papel de Sylentis en IPCEI Med4Cure a través del proyecto SYOLIGO incluye un grupo de actividades clave para investigar y desarrollar terapias dirigidas de RNA para el tratamiento más eficiente y dirigido de enfermedades raras con componentes genéticos, estructurales e inflamatorios.

Las actividades tienen el objetivo de aumentar la traslación de la investigación de nuevos fármacos y su desarrollo preclínico posterior, tratando de resolver los cuellos de botella en el desarrollo de estos fármacos a través de una mejor comprensión de los defectos genéticos y moleculares de las enfermedades raras relacionadas con el matrisoma, mediante el desarrollo de estrategias de administración dirigidas y modelos altamente translacionales para reducir la experimentación animal y nuevas herramientas de diseño de oligonucleótidos, basadas en IA que solventan algunas de las limitaciones de estos compuestos en relación a su trasladabilidad.

Identificación de dianas terapéuticas

Análisis profundo de nuevas dianas y mutaciones en enfermedades con necesidad médica, examinando la viabilidad de la protección de la IP.

Desarrollo software basado en IA

Programación de modelos predictivos para el diseño de estrategias terapéuticas basadas en oligonucleótidos.

Dispositivos organ-on-a-chip

Desarrollo de modelos in vitro de alto valor preclínico y clínico.

Diseño de nuevos candidatos y sistemas de liberación

Diseño in silico de oligonucleótidos y creación de sistemas innovadores para la administración de éstos a tejidos dianas.

Desarrollo de la producción de oligonucleótidos

A pequeña escala, se trabaja la síntesis de oligonucleótidos químicamente modificados, bioconjugados, etcétera, validando los métodos analíticos y garantizando el suministro para I+D y las colaboraciones IPCEI.

Validación preclínica de oligonucleótidos

Evaluación de la eficacia, toxicidad, inmunogenicidad, estabilidad, etcétera de los candidatos terapéuticos en modelos in vitro y desarrollo y validación en modelos in vivo.