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Entrevista con Ana Isabel Jiménez, Managing Director de Sylentis, con motivo de OTS Budapest 2025
Del 19 al 22 de octubre de 2025, Sylentis participará en el congreso Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS) en Budapest, un punto de encuentro internacional clave para el avance de las terapias basadas en oligonucleótidos.
En este contexto, Ana Isabel Jiménez, Directora General de Sylentis, presentará el póster P-113 sobre SYL1801, un nuevo tratamiento basado en siRNA para la Degeneración Macular Neovascular (AMD).
Aprovechamos la ocasión para conversar con ella sobre este hito, la estrategia de innovación de Sylentis y el papel que juega SYOLIGO.
Vas a presentar el póster P-113 sobre SYL1801, un nuevo tratamiento basado en siRNA para la Degeneración Macular Neovascular (AMD). ¿Qué supone este hito para Sylentis y para la investigación en terapias oculares?
La presentación de los resultados obtenidos en el ensayo clínico de SYL1801 es un paso muy relevante para Sylentis para poder compartir y discutir con expertos en la tecnología en el congreso OTS.
Este nuevo candidato demuestra el potencial del siRNA como herramienta terapéutica para abordar patologías oculares complejas como la degeneración macular neovascular, una enfermedad con gran impacto en la calidad de vida y para la que aún existen necesidades médicas no cubiertas.
Para Sylentis, refuerza nuestra posición como una de las compañías europeas líderes en el campo de los oligonucleótidos terapéuticos para el tratamiento de enfermedades oculares.
¿Cómo se enmarca SYL1801 dentro de la estrategia de innovación de Sylentis?
SYL1801 encaja plenamente en la estrategia de Sylentis de combinar innovación biotecnológica con un enfoque traslacional. Nuestro objetivo es llevar la ciencia del RNA de interferencia al paciente de la forma más eficaz y segura posible.
Forma parte de una línea estratégica centrada en patologías oftalmológicas con alta prevalencia y necesidades terapéuticas no cubiertas, y a la vez nos permite aprovechar el conocimiento acumulado en el desarrollo de otros programas de RNA de interferencia.
Además, es un reflejo de nuestra apuesta por desarrollar proyectos propios y, al mismo tiempo, establecer colaboraciones que aceleren la llegada de estas terapias al mercado.
Desde tu visión de Directora General, ¿qué oportunidades abre para España y Europa contar con una CDMO pionera en oligonucleótidos terapéuticos?
Contar con una CDMO especializada en oligonucleótidos en España y Europa es una oportunidad estratégica. Permite reducir la dependencia de terceros países, fortalecer la autonomía tecnológica y posicionar a Europa como un actor clave en la fabricación de terapias innovadoras.
Para Sylentis, supone dar un paso más en la cadena de valor: no solo desarrollamos moléculas innovadoras, sino que también ofrecemos capacidad industrial y de desarrollo a otras compañías del sector biotecnológico y farmacéutico.
A nivel país y europeo, implica crear empleo cualificado, atraer inversión y fomentar la transferencia de conocimiento en un campo innovador como son las terapias basadas en RNA.
Sylentis da un paso decisivo en la consolidación de una biotecnología del RNA sólida y competitiva en Europa. La combinación de innovación científica, capacidad industrial y colaboración estratégica convierte a la compañía en un actor clave dentro del ecosistema de oligonucleótidos terapéuticos y fabricación farmacéutica avanzada.
